Podczas gdy rząd Stanów Zjednoczonych nie chce przyznać, że rośliny konopi ma żadnych prawdziwe leczniczych korzyści, jego stanowisko nie uniemożliwił agencje federalne zdrowia, z biegiem lat, z zatwierdzeniem syntetyczne wersje zioło psychoaktywnym składnikiem stosowaną przez Big Pharma w leczeniu poważnych schorzeń.
W rzeczywistości US Food and Drug Administration (FDA), jedną z podstawowych barier w schemacie grand ogólnopolskim legalizacji, niedawno zatwierdzone płynie wiele syntetycznych tetrahydrocannabidiol (THC), które będą sprzedawane do osób cierpiących na AIDS i raka.
Wcześniej w tym miesiącu zostało ujawnione, że Insys Therapeutics szykuje się iść po kawałek rynku marihuany, jeden podobno warte setki milionów dolarów, z nową formą FDA zatwierdziła dronabinol. Ten pierwszy w swoim rodzaju THC cieczy syntetycznych, zestaw, aby przechowywać na półkach aptecznych pod nazwą Syndros, otrzymał zielone światło w leczeniu "anoreksja związane z utratą masy ciała u pacjentów z AIDS, i nudności i wymiotów związanych z chemioterapią nowotworów u pacjentów, którzy nie reaguje odpowiednio na konwencjonalnych metod leczenia przeciwwymiotne."
Chociaż dronabinol, który jest powszechnie określany pod własną marką Marinol, to żadna nowość dla przemysłu farmaceutycznego mądre podejście do kapitalizacji na marihuany, Najnowsza wersja jest cieczą "łatwe Połykanie" zaprojektowane dla absorpcji szybciej niż jego odpowiednik pigułki. Informacja prasowa wydane przez Insys wskazuje, że firma farmaceutyczna zamierza konwertować większość swojej działalności dronabinol nad Syndros przez spotkanie z prawie 8000 lekarzy w celu omówienia korzyści z uaktualnioną.
Oczywiście, to stworzenie laboratorium ma przewagę nad produktów konopi indyjskich są sprzedawane w połączeniu z Państwa programy marihuany, ponieważ pochodzi z klasyfikacji Terminarz III pod Controlled Substances Act — sugeruje wartości leczniczych i niskie ryzyko nadużywania. Konopi indyjskich, jednak jest nadal w rankingu z heroiną, zgodnie z harmonogramem I — klasyfikacja, który uzna za zioło jako posiadające żadnej wartości medycznej i wysokie ryzyko nadużyć.
Co ciekawe chociaż na pewno są tam niektórzy pacjenci, którzy wolą przy dronabinol do palenia marihuany, ma istotnych dowodów, który pokazuje, że leki roślinne są znacznie lepsze niż te syntetyczne Big Pharma, ze względu na połączenie złożonych kannabinoidów/terpenowe, znany jako "Efekt Entourage." Leki na receptę, takich jak Sydros, są po prostu próbówki THC, a cała roślina lek może być najlepiej opisany jako dziki taniec setek związków, pracujących razem w tajemniczej kombinacji dostarczenie pacjenta z pożądany skutek.
To dlatego, że wielu pacjentów, którzy zostały przepisane dronabinol w ciągu ostatnich kilku lat narzekali, że lek jest nigdzie w pobliżu tak skuteczne, jak konopie indyjskie.
"Gdy lek stały się dostępne w połowie lat 1980-tych, naukowcy myślałem, że byłoby to taki sam efekt jak cały konopi indyjskich. Ale wkrótce stało się jasne, że większość pacjentów korzystne przy użyciu całego zakładu w celu przyjmowania Marinol"Dr Sanjay Gupta napisał dla CNN w 2014. "Naukowcy zaczął zdawać sobie sprawę, że inne składniki, takie jak CBD, może mieć większą rolę niż wcześniej zrealizowane."
Ale narkotyków firm takich jak Insys i GW Pharmaceuticals, obecnie na drodze do przynieść opartych na CBD padaczki lek o nazwie Epidiolex na rynku, są mówiąc rząd federalny język, jeśli chodzi o wprowadzenie tzw "bezpieczne i skuteczne" leków na rynku. Przez krajanie konopi indyjskich, aby ustalić różnicę między jego zła i korzystne składniki, jak jednego DEA urzędnik powiedział niedawno działo, kontrolery narkotyków są w stanie trzymać mocno smyczy na produkcie, zapewniając miejsce dla niego na czarnym rynku, umożliwiając znaczne zyski dzięki postępowań karnych, nieruchomości napadów i obsceniczne podatków od firm marihuany prawnych.
